viernes, 15 de febrero de 2013

Síndrome de Patau

Es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma 13 suplementario. Esta enfermedad consiste en:

Anomalías en el sistema nervioso como puede ser, retraso mental, dilatación de la bifurcación ventricular, alargamiento de la corteza cerebral, aumento del tamaño del riñón.

Anomalías cardíacasLa comunicación interarticular, que es la cierre incompleto de la pared que divide los dos ventrículos del corazón, displasia valvular y tetralogía de fallot, es una cardiopatía congénita caracterizada por cuatro malformaciones que dan lugar a la mezcla de sangre venosa con sangre arterial con efectos cianitizanes (Niños azules)

Anomalías en los miembros. Como es la polidactilia, que es una enfermedad donde el niño nace con dos dedos de mas en las manos o en los pies, la enfermedad de los pies vagos, que es la ausencia del arco del pie, originando que toda la planta del pie este en contacto con el suelo.

Anomalía en el abdomen. como es la enfermedad de onfalocele, que se da en el momento que el embrión tienes las viceras de la región abdominal fuera del cuerpo, y estrofília vesicular.

Hipotonía muscular. Que es la disminución del tono muscular, no llegan a desarrollar el musculo.



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